18.12.2020 09:31 технологии наука
Консультативная группа экспертов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) рекомендовала разрешить экстренное применение вакцины против коронавируса COVID-19 компании Moderna. Об этом сообщает New York Тimes. В четверг, 17 декабря, 20 экспертов поддержали применение вакцины, один воздержался. Против одобрения препарата никто не проголосовал. Moderna станет второй компанией, которой разрешат начать вакцинацию населения. Первой оказалась Pfizer и ее немецкий партнер BioNTech. «Moderna может охватить больше мест. Мы надеемся, что вакцина появится во всех 100 округах», — сказала министр здравоохранения и социальных служб Северной Каролины доктор Мэнди Коэн. Решение экспертов дает FDA возможность в скором времени выдать разрешение на использование препарата в США. Предполагается, что это произойдет уже в пятницу. В случае быстрого одобрения FDA антидот Moderna может начать поступать в штаты уже в понедельник. Прививку смогут получить миллионы американцев, что позволит расширить защиту от COVID за пределы крупных городов на сельскую местность и пригородные районы.
В компании ранее пообещали предоставить 50 млн доз вакцин за декабрь, что позволит привить 25 миллионов человек. Каждому пациенту для вакцинации требуется сделать два укола. 1 декабря Moderna направила запрос в Управление по санитарному надзору США для получения разрешения на экстренное использование вакцины, эффективность которой была оценена в 94,1%. Препарат состоит из двух доз. Вторая вводится через 28 дней после первой. Хранить вакцину нужно при температуре около минус 20 градусов по Цельсию. В таких условиях она может оставаться пригодной до полугода.